Uma garota de 16 anos de Skegness, Reino Unido, faleceu devido a complicações relacionadas a uma condição extremamente rara conhecida como Síndrome de Rapunzel, levando especialistas médicos a alertarem sobre os perigos potenciais do distúrbio.
Jasmine Beever, descrita por aqueles que a conheciam como “alegre” e “incrível”, foi levada às pressas para o hospital após passar mal na faculdade. Apesar dos esforços dos profissionais de saúde para salvar sua vida, Beever infelizmente faleceu pouco depois de chegar ao hospital.
Uma autópsia revelou que Beever sofria da Síndrome de Rapunzel, uma condição caracterizada pela presença de uma grande bola de cabelo, ou tricobezoar, no estômago. Em casos graves, essa massa pode se estender até o intestino delgado.
A Dra. Katharine Phillips, professora de psiquiatria, explicou ao Healthline em 2017 que a Síndrome de Rapunzel afeta principalmente meninas com mais de 12 anos. “As complicações médicas relacionadas ao distúrbio podem ser fatais”, afirmou a Dra. Phillips, acrescentando que “o cabelo se acumula ao longo do tempo”.
De acordo com o Web MD, a condição ocorre quando cabelos ingeridos se acumulam na cavidade estomacal, eventualmente formando uma bola. À medida que a massa cresce, pode se estender pela abertura do estômago e alcançar o intestino delgado.
Jasmine Beever morreu após sofrer da Síndrome de Rapunzel.
No caso de Beever, a autópsia confirmou a presença de uma bola de cabelo em seu estômago que havia se infectado. Isso levou à formação de uma úlcera estomacal, que posteriormente estourou, causando a falência de seus órgãos vitais.
Os sintomas da Síndrome de Rapunzel podem incluir dor abdominal severa, inchaço, perda de peso, vômitos após as refeições, perda de cabelo e náusea. No entanto, a condição é frequentemente difícil de diagnosticar devido à sua raridade.
Donna Marshall, mãe da amiga de Beever, Billie Jo Ashwell, compartilhou memórias afetuosas da adolescente com a mídia local. “Jasmine era incrível”, disse Marshall. “Ela era uma daquelas crianças que faziam qualquer rosto triste na sala sorrir. Ela era muito alegre.”
Marshall acrescentou, “Ela era amiga de Billie e sempre gritava do outro lado da rua para mim ‘Donna, você está bem?’ e depois perguntava se eu precisava de alguma coisa.”
Em resposta à tragédia, a amiga de Beever, Billie Jo Ashwell, criou uma página de arrecadação de fundos para ajudar a família com as despesas médicas.
Os pais de Beever, Michelle Shaw e David Beever, expressaram sua gratidão pelo apoio da comunidade durante este momento difícil. Em uma declaração ao LincolnshireLive, eles disseram: “Estamos extremamente chateados, mas queremos agradecer a todos por tudo o que fizeram pela família.”
Enquanto a comunidade médica continua a estudar a Síndrome de Rapunzel, a história de Beever serve como um lembrete sombrio da severidade potencial desta rara condição e do impacto que pode ter em vidas jovens.
