No campo das condições genéticas raras, a história de Taylor Muhl se destaca como um fenômeno médico fascinante. Aos 41 anos, a modelo carrega uma marca física distintiva: uma linha visível que atravessa seu torso, separando dois tons diferentes de pele — uma evidência de uma condição extraordinária conhecida como quimerismo humano.
O quimerismo humano ocorre quando um gêmeo é “absorvido” pelo outro durante o desenvolvimento no útero, resultando em um único indivíduo com dois conjuntos distintos de DNA. Muhl está entre os cerca de 100 casos documentados em todo o mundo, o que torna sua condição extremamente rara.
Taylor Muhl é sua própria gêmea.
“Eu tenho duas composições genéticas em um só corpo. Basicamente, é como ter duas pessoas completamente diferentes sob o mesmo capô de carro, por assim dizer”, explicou Muhl em uma entrevista ao *Barcroft TV*. A manifestação visível de sua condição se apresenta como um contraste marcante entre os dois lados de seu corpo, sendo o lado esquerdo notavelmente mais escuro.
A descoberta do quimerismo de Muhl começou no momento de seu nascimento, quando os médicos notaram uma pigmentação incomum no abdômen. Inicialmente, acreditava-se que se tratava apenas de uma marca de nascença, e a verdadeira natureza dessa característica permaneceu um mistério por anos. Sua mãe, Alex, não realizou ultrassons durante a gravidez, o que deixou a possibilidade de gêmeos despercebida até testes cromossômicos posteriores revelarem que Alex deveria ter tido duas filhas.
Dizem que Taylor “absorveu” sua irmã (Instagram/@taylormuhl).
A complexidade da condição de Muhl tornou-se evidente na adolescência, quando ela começou a adoecer frequentemente. Investigações médicas revelaram que ela possui não apenas dois conjuntos de DNA, mas também dois sistemas imunológicos distintos funcionando em seu corpo. Essa configuração biológica única cria desafios significativos para sua saúde, exigindo que ela mantenha um regime cuidadoso de suplementos vitamínicos e probióticos potentes para preservar seu bem-estar.
Apesar dessas medidas preventivas, Muhl enfrenta obstáculos diários relacionados à saúde. “Mesmo fazendo tudo isso, ainda sofro com problemas autoimunes e sensibilidades alimentares diariamente, então, emocionalmente, pode ser frustrante e desgastante”, compartilhou em entrevista ao *Yahoo*.
A pouca familiaridade da comunidade médica com o quimerismo adiciona outra camada de complexidade ao manejo dessa condição. “A maioria dos médicos, mesmo nos dias de hoje, não conhece o quimerismo porque ele é tão raro”, observou Muhl. Essa falta de compreensão generalizada entre os profissionais de saúde destaca os desafios únicos enfrentados por pessoas com condições genéticas tão incomuns.
O caso de Muhl oferece insights valiosos sobre as complexidades da genética humana e do desenvolvimento fetal. Sua experiência demonstra como dois perfis genéticos distintos podem coexistir em um único corpo, criando um exemplo vivo de dualidade biológica que continua a intrigar pesquisadores e geneticistas ao redor do mundo.
