Ele nasceu com síndrome de Treacher Collins. Seus pais ficaram “horrorizados” ao ver seu rosto e o deixaram no hospital. Em sua vida, o homem enfrentou o ridículo e o tratamento cruel, e hoje ele compartilha sua história.
Somos todos diferentes e isso é algo que muitas pessoas entendem. Obviamente, se nos compararmos com o resto, veremos que temos diferentes cores de olhos, pele, cabelo e até tipo de corpo, uma infinidade de características que também podemos ter em comum.
Embora tudo isso seja algo que deveria perder importância, já que a personalidade e a história de cada pessoa são o que realmente importam. No entanto, nem todos entendem e isso é algo que Jono Lancaster viu em primeira mão.
Jono é um homem de 38 anos de West Yorkshire, Inglaterra, que nasceu com Síndrome de Treacher Collins, que é hereditária e faz com que alguns dos ossos e tecidos do rosto não se desenvolvam. É por esta razão que Jono nasceu sem maçãs do rosto e tem uma mandíbula subdesenvolvida, bem como “pequenas orelhas de Bart Simpson”, como ele se refere a elas.
Sua aparência não passou despercebida ao longo de sua vida, mas ele aprendeu a se aceitar e amar. Jono explicou que seus pais o abandonaram assim que ele nasceu, mas ele não descobriu até os 24 anos.
“Ambos os pais ficaram horrorizados com a aparência da criança. Eles não sentiam nenhum vínculo materno. Eles deixaram o hospital 36 horas depois, deixando a criança para trás”, segundo o documento que lhe foi entregue pelo próprio hospital.
E embora ele não soubesse disso até então, ele sempre tentou ver a situação por si mesmo. “Quando eu estava na faculdade, obviamente eu não tinha essas palavras. Eu estava juntando as peças, estava criando as respostas e, naquele momento, eles me deixaram porque eu parecia diferente. Eles me deixaram porque eu era assim e isso me destruiu” , disse ele ao jornal .
Jono foi adotado por uma mulher chamada Jean aos 5 anos de idade, que tem sido uma mãe para ele. Da mesma forma, ele disse que crescer não foi fácil.
Embora recebesse algumas provocações na rua, felizmente vivia em um “ambiente seguro e unido”, mas quando entrou no ensino médio conheceu o lado mais cruel.
“De repente, há todas essas crianças que não me viram antes. Fui exposto às crianças mais velhas”, disse ele ao LADbible. “E então, de repente , os apontamentos, os insultos, as crianças olhavam para mim, eles apenas riam de mim…”
Ao longo dos anos ele passou por seu “período mais sombrio”, quando estava passando por um relacionamento e um rompimento , mas não era algo permanente. Aos 20 anos, ela começou um “período de crescimento e cura” , onde se abriu para seus entes queridos e se tornou a pessoa confiante que é hoje.
Ele tentou se comunicar com seus pais biológicos, mas foi rejeitado. No entanto, ele fez as pazes com o que aconteceu e está focado em aproveitar a vida sendo ele mesmo. Ela fundou a Love Me Love My Face Foundation, que apoia pessoas com síndrome de Treacher Collins e outras condições craniofaciais, além de compartilhar sua história para inspirar e ajudar mais pessoas a se aceitarem.
“Agora me despojei de tudo e a verdade é que a única coisa que sei sobre meus pais biológicos é que eles me deram a vida. Eu fui trazido a este mundo e cabe a mim viver esta vida e aproveitar ao máximo. E é uma vida linda de qualquer maneira, então é por isso que sou abençoado para sempre” , disse ele ao LADbible .
Uma vez diante de um espelho de corpo inteiro em uma academia, ele pensou: “Olho para o meu rosto e, em vez de querer virar os olhos, sorrio. Pela primeira vez em não lembro quantos anos, adorei o que vi” , contou o rapaz.
