Aviso: Este artigo contém discussões sobre morte e doenças terminais que alguns leitores podem considerar angustiantes
Quando Emma Bray recebeu o diagnóstico de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), uma doença neurológica degenerativa sem cura, ela encarou um futuro assustador. A ELA, também conhecida como Doença dos Neurônios Motores, rouba progressivamente a capacidade de mover os músculos, podendo levar à paralisia total. Emma, uma mãe britânica, chamou sua condição de “a pior doença possível”.
Determinada a não ser apenas uma vítima, Emma transformou sua dor em ação. Ela se juntou à organização Dignity in Dying, que faz campanha pela legalização da morte assistida para adultos com doenças terminais e mentalmente capazes no Reino Unido. Emma acreditava que as pessoas deveriam ter o direito de escolher como e quando partir, evitando sofrimento extremo.
Emma Bray foi diagnosticada com ELA há dois anos (stupid_mnd/Instagram)
No entanto, as leis britânicas não mudaram. Percebendo que o corpo sucumbia irreversivelmente à ELA, e temendo que seus filhos adolescentes testemunhassem sua deterioração total – incapaz até mesmo de abraçá-los ou confortá-los – Emma tomou uma decisão angustiante. “Imagine ver seus filhos chorando e não conseguir abraçá-los ou deitar na cama para enxugar suas lágrimas”, disse ela ao jornal The Mirror em junho. “É, sem dúvida, o que mais odeio nessa doença. Ela levou a mãe dos meus filhos embora, pouco a pouco.”
Ela optou por recusar voluntariamente alimentos e líquidos, um processo conhecido como VSED (Voluntary Stopping of Eating and Drinking). Foi uma escolha consciente para controlar seu fim, poupando-se e a seus entes queridos do estágio mais cruel da ELA.
Mas Emma não deixou a doença definir seus últimos dias. Com coragem e um espírito vibrante, ela embarcou em uma série de experiências significativas. Realizou uma viagem de sonho para as Maldivas. Organizou uma emocionante “Festa do Adeus à Vida”, celebrando as conexões que a nutriam. Poucos dias antes de partir, reuniu-se com amigos para um show de Alanis Morissette. Ela também planejou meticulosamente seu próprio funeral e escreveu sua própria homenagem fúnebre, assegurando que tudo refletisse sua essência.
A mãe de dois filhos decidiu morrer pelo bem de seus filhos (stupid_mnd/Instagram)
Sua jornada terminou recentemente. A confirmação veio através de um comovente post pré-escrito publicado em seu perfil no Instagram: “Se você está lendo isso, então eu terminei minha última volta ao sol… Vivi uma vida muito boa, cercada por amor, música e risadas, e quero que isso continue na minha memória. Em vez de derramar uma lágrima (ou enquanto você derrama), plante uma árvore ou ligue para um amigo, faça um ato de bondade aleatório ou reserve um tempo para assistir ao pôr do sol.”
A mensagem prosseguiu com um pedido genuíno: “Nos momentos de dúvida, pergunte ‘o que Emma faria?’ e siga com aquela resposta provavelmente inapropriada. Apertem o abraço em todos um pouco mais forte e amem abertamente.” Ela pediu amor e apoio para seus familiares próximos e citou o músico Frank Turner: “Lembre-se que você pode dançar mais um dia, mas agora você tem que dançar por mais um de nós. Te amo, tchau.”
Emma Bray enfrentou uma doença implacável com uma determinação extraordinária. Sua história não é apenas sobre uma doença devastadora ou uma morte escolhida, mas sobre uma mulher que, até o último momento, buscou viver com propósito, alegria e um profundo amor por sua família e amigos, deixando um eco de sua personalidade vibrante e um apelo por compaixão e escolha no fim da vida.