No verão de 2023, Alissa Bowman, então com 16 anos, começou a sentir uma sede tão intensa que chegava a beber mais de 2 litros de água por dia — o dobro do recomendado para uma pessoa saudável. A adolescente, moradora de Yorkshire, na Inglaterra, não encontrava alívio mesmo após consumir grandes quantidades de líquido. Preocupada, sua família a levou a um médico em Leeds, que suspeitou inicialmente de diabetes. Porém, os exames descartaram a doença.
Os sintomas, no entanto, não pararam. Durante uma viagem de férias à Tailândia no final daquele ano, Alissa perdeu completamente o apetite e ficou tão debilitada que não conseguia sair da cama. A situação se agravou a ponto de ela precisar de soro de reidratação para combater a desnutrição. De volta à Inglaterra, em dezembro de 2023, um exame de ressonância magnética no Hospital Pinderfields, em Wakefield, revelou a causa oculta do problema: um tumor cerebral localizado na região central do cérebro, próximo à glândula pituitária.
Alissa Bowman, agora com 17 anos, recebeu o diagnóstico chocante em 2023 (SWNS)
A glândula pituitária, responsável por regular funções vitais como a produção de hormônios e o controle da sede, estava sendo pressionada pelo tumor. Isso desencadeou uma condição rara chamada diabetes insípida, que faz o corpo eliminar grandes volumes de urina e provoca sede excessiva — explicando os sintomas iniciais de Alissa. Apesar de os médicos confirmarem a presença do tumor, não conseguiram identificar seu tipo específico, o que dificultou o planejamento inicial do tratamento.
Em janeiro de 2024, a jovem iniciou sessões de quimioterapia a cada três semanas no Leeds General Infirmary. O avanço foi lento, mas, em novembro do mesmo ano, os exames mostraram uma redução de 90% no tamanho do tumor. “A sede constante dela foi um sinal de alerta. Nunca imaginei que seria algo tão grave”, contou Fran, mãe de Alissa, em entrevista.
Enquanto a filha enfrentava o tratamento, Fran decidiu correr a Maratona de Londres em abril de 2024 para arrecadar fundos para a Brain Tumour Research Charity, instituição que apoia pesquisas sobre tumores cerebrais. “Foram anos difíceis, mas a Alissa é uma guerreira. Ela me inspira todos os dias”, disse a mãe, de 49 anos, emocionada.
(SWNS)
O caso de Alissa chamou a atenção de especialistas. Seu tumor está sendo analisado por um painel nacional de médicos no Reino Unido, que tentam classificá-lo com precisão. Além disso, a jovem participa de um estudo na Universidade de Newcastle, onde pesquisadores investigam características incomuns da doença. “Foi devastador receber o diagnóstico, mas a Alissa enfrentou tudo com uma força impressionante”, relembrou Fran.
Apesar dos desafios, a melhora significativa no quadro da adolescente trouxe alívio à família. Enquanto aguardam respostas sobre o tipo exato de tumor, o foco agora é garantir que Alissa continue respondendo bem às terapias. A história dela não só revela a importância de investigar sintomas persistentes, mas também destaca os avanços da medicina no combate a doenças complexas — mesmo quando o caminho para o diagnóstico é cheio de incertezas.
Enquanto Fran se prepara para a maratona, a família espera que a conscientização sobre tumores cerebrais ganhe mais espaço, ajudando outros pacientes a encontrarem tratamento adequado a tempo. A coragem de Alissa, que hoje tem 17 anos, segue inspirando todos ao seu redor.